热点新闻
SIMOA Homebrew方法开发专题(三)| 人血清中Fn14超高灵敏度单分子检测方法的建立
2023-09-12 10:49  浏览:843  搜索引擎搜索“手机晒展网”
温馨提示:信息一旦丢失不一定找得到,请务必收藏信息以备急用!本站所有信息均是注册会员发布如遇到侵权请联系文章中的联系方式或客服删除!
联系我时,请说明是在手机晒展网看到的信息,谢谢。
展会发布 展会网站大全 报名观展合作 软文发布

 Simoa单分子免疫阵列分析技术是目前市面上最灵敏的蛋白分子检测技术,其可以检测单个蛋白分子,灵敏度达到飞克级别。在肿瘤、神经、感染免疫、心血管、炎症、生殖、眼科等领域都有着广泛应用。Simoa平台是一个开放的研究平台,除现有的商品化试剂盒之外,各领域的研究人员都可自行进行方法开发及分析。

       今天给大家分享的这篇文章发表于ANAL BIOCHEM上,本文详细介绍了homebrew 的开发过程,包括原理介绍、抗体选择、磁珠包被、特异性分析、回收率的计算等,是一篇关于Homebrew开发的经典文献。






    摘   要   

受体蛋白Fn14是肿瘤坏死因子(TNF)超家族中的最小成员,在一些疾病中,如癌症、自身免疫性疾病、肾脏疾病等中会过度表达,因此常被作为蛋白生物标记物用来监测和指示生理和病理进展。来自湖南大学的研究者们基于Simoa平台,开发了一种用于检测Fn14的超灵敏分析法。他们共筛选了44对不同的抗体对,试剂盒的检测范围为1.26 pg/mL~3683 pg/mL,检测下限为0.32 pg/mL,远低于市售的传统ELISA试剂盒,且分析全程自动化,只需大约一个小时即可完成。




图1. 基于Simoa的Fn14检测原理

首先,将Fn14捕获抗体包被在磁珠上,并与靶蛋白形成夹心免疫复合物,然后用SβG标记珠子。最后,将珠子推入到光盘的微孔中并与RGP荧光底物反应。由于微孔非常小,能检测到单个酶分子的存在,所以反应的灵敏度非常高。通过计算微孔中每个磁珠结合的平均酶数(AEB)来检测Fn14蛋白质的浓度。

    实验方法   




图2. Fn14抗体对的检测可行性研究

本文对10种抗体(5种单克隆抗体和5种多克隆抗体)进行了配对筛选。通过ELISA从44个抗体对组合中筛选出2对结果最好的组合,在Simoa平台上进行验证,如图所示,m5+m2抗体对结果令人满意。




所用抗体对和标准品信息




图3. 两步法和三步法的优化比对

经过优化比对,确定了分析方法为两步法,检测抗体浓度为0.28μg/mL,SBG浓度为300pm。




图4. Fn14试剂盒的标准品检测曲线

标准品浓度分别为1、5、10、50、100、500和1000 pg/mL。样本稀释液为含25% BSA的PBS。LOD为0.32 pg/mL,检测范围1.26~3683 pg/mL,3.5 log的浓度线性动态范围。




表1. Simoa试剂盒与传统ELISA试剂盒的性能比较

结果显示Simoa试剂盒无论是检测范围还是LOD都远优于传统的ELISA试剂盒。




图5. 试剂盒的特异性检测

在样本中加入CRP、IL-6、IL-8、p53、FGF2和FGF21等物质作为干扰蛋白(每种浓度为10ng/mL,Fn14为100pg/mL)来进行检测,如图所示,试剂盒对Fn14的特异性非常高。




图6. 人血清样品中Fn14的稀释线性

将健康人血清按照1:2、1:4、1:6和1:8进行稀释(x轴上分别表示为0.5、0.25、0.167和0.125)后进行测试,如图显示出良好的线性关系。




表2. 三种加标浓度下Fn14的回收率

将未知浓度的血清样品稀释4倍并分成四等份,再分别加入0、10、50、200 pg/mL的 Fn14重组蛋白。其回收率在85.4%~120.7%之间,表明该检测方法在人血清中的准确性和可靠性非常好。注:CDet是加标后样品中Fn14的测量浓度,CSpike是添加到样品中的重组蛋白的浓度。

    结  论   

本研究开发了一种超灵敏的Simoa Fn14检测方法,该方法在血清样本中具有良好的特异性和适用性。其LOD为0.32pg/mL,大大低于常规免疫检测方法;动态范围宽,即使在极低浓度下也可用于准确检测血清Fn14。 

发布人:f95b****    IP:101.229.90.***     举报/删稿
展会推荐
让朕来说2句
评论
收藏
点赞
转发