香港唯安医疗集团由具备超过15年医疗经验香港肿瘤专科医生及多年经营香港医疗集团的管理团队共同创办,主要提供综合癌症服务,包括癌症的早期筛查、诊断、治疗和肿瘤疑难杂症的治疗服务。医生可根据患者的情况,给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提供最合适的治疗方案。特色医疗服务包括提供第二诊疗意见(远程会诊/代问诊)、国际肿瘤新药申请等等。

 集团以肿瘤中心为先河,逐步拓展包括心脏科、外科减重、肠胃肝脏专科、泌尿科、儿科等专科看诊服务。我们致力于为客户提供多元化的医疗保健服务体系,提供最优质服务的理念,1个工作日内预约香港各个领域排名前三的专家!针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍惜的名医诊疗资源。

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Xpovio

 2019年7月4日,美国FDA批准 Xpovio 片剂与地塞米松皮质激素联合治疗之前接受过至少四种(包括至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)治疗且耐药的成人复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

 商品名:Xpovio

 通用名:selinexor

 靶点:XPO1

 厂家:Karyopharm

 规格:20mg

 美国获批:2019年7月

 获批适应症:复发或难治性多发性骨髓瘤

 推荐剂量:每次80mg,每周的第1、3天服用一次,联合地塞米松

 Xpovio是一种口服的选择性核输出抑制剂,它通过与核输出蛋白(nuclear export protein)XPO1结合而阻断肿瘤抑制因子、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,导致这些蛋白质在细胞核中积累并增强其在细胞中的抗癌活性。

 临床数据

 在一个多中心、单臂、开放标签的研究STORM(KCP-330-012;NCT02336815)中评价Xpovio联合地塞米松治疗的疗效。

 试验共入组了122例RRMM患者,他们之前接受过三种或三种以上的治疗方案,包括烷基化剂、糖皮质激素、硼替佐米、卡非佐米、来那度胺、泊马度胺和抗cd38单克隆抗体;且被证明对糖皮质激素、蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、抗cd38单克隆抗体和最后的治疗方案难以耐受。

 所有患者在每周第1天和第3天接受Xpovio (80 mg)联合地塞米松(20 mg)治疗。

 入组患者的人群特征为:中位年龄65岁,48%的患者<65岁,37%的患者在65~74岁之间,15%的患者≥75岁;61%为男性,39%为女性;70%为白人,16%为黑人或非裔美国人,2%为亚洲人,1%为土著夏威夷人或QT太平洋岛民,7%为QT种族,4%的患者种族情况未知。

 入组患者的疾病特征为:从诊断到开始研究治疗的平均年数为7年;之前接受过的治疗方案的中位数为8;所有患者对来安度胺、泊马度胺、硼替佐米、卡非佐米、达雷木单抗均耐受;81%的患者既往接受过干细胞移植。

 本次试验主要疗效指标是客观反应率(ORR)。

 试验结果表明,所有患者的ORR为25.3%,严格意义上的完全缓解(sCR)为1%,CR为0%,非常好的部分缓解(VGPR)为5%,PR为19%。

 不良反应

 Xpovio最常见的不良反应有:血小板减少症(74%)、疲劳(73%)、恶心(72%)、贫血(59%)、食欲下降(53%)、体重减轻(47%)、腹泻(44%)、呕吐(41%)、低钠血症(39%)、嗜中性白血球减少症(34%)、白血球减少症(28%)、便秘(25%)、呼吸困难(24%)、上呼吸道感染(21%)……