近日，有媒体报道，北京一名消费者反映，在孩子服用的葡萄糖酸钙口服液瓶内发现黄豆大小的灰绿色片状异物，而该口服液出自国内知名药企哈药集团三精制药股份有限公司。“四年中三精七次被曝含有异物”，随后有媒体“盘点”，从2009年至今，三精制药和“异物门”事件纠缠不断，根据笔者从网络上查阅到的过往报道，出现异物的药品主要触及三精葡萄糖酸锌、酸钙口服液和双黄连口服液。如果三精屡屡陷入“异物门”情况属实，那么作为一家深得国人信任的知名药企为何会在短短几年内如此高频率出现异物事件?

　　4年7次被曝含异物?

　　据媒体报道，北京的刘先生称，今年3月，他的妻子在西庄卫生室购买了一盒哈药集团三精制药股份有限公司消费的葡萄糖酸钙口服液。一个月后，刘先生在1岁多的儿子服用该口服液时，发现瓶内有一个黄豆大小的灰绿色片状物体，经确认，出现异物的药品有效期是2013年11月，刘先生进而排除了药品因过期出现异物的可能，刘先生随即向三精厂商进行了投诉。

　　笔者发现，如果在网上搜索“三精口服液现异物”这一关键词，相关报道不只北京刘先生这一篇，一些媒体在三精“异物门”被披露后，盘点了“那些年，三精出现的异物事件”，报道显示，从2009年至今短短的4年工夫，三精异物事件出现达7次。

　　由于一些报道的工夫已经比较久远，笔者近日致电哈药集团三精制药股份有限公司核实相关情况，并就北京王先生“异物”投诉后续情况进行了解，但三精制药相关人员一直表示“采访须向领导申报，稍后会和笔者联系”。截至发稿时，笔者也未得到来自三精制药的回复。

　　消费环节、药品质量都可能是异物源头

　　笔者在调查过程中发现，药品中现异物的报道不仅仅触及三精制药，也包括其他一些药品品牌，而且出现异物的药品以口服液、注射液居多。药品中的异物毕竟从何而来?药品从原料加工、消费再到包装、灭菌的整个过程中，到底有没有混入异物的可能?就这些疑问，笔者采访了一位制药企业的业内人士。

　　该业内人士介绍，消费一支口服液要经过多道工序，首先要将所有原材料溶解，然后进行配制，配制好的药液要经过过滤，以去除异物，“按道理，过滤后的药液是不会存在异物的。不过，也不能排除过滤过程中，滤网、滤芯中掉落的杂质进入药品终端的可能。”这是异物进入口服液类药品的第一个可能环节。

　　过滤后的药品要进行灌装、加盖。加盖是异物可能混入药液的第二个环节。“口服液的瓶盖一般都是胶塞和铁皮组成的，自动加盖机将瓶盖直接套在瓶口，然后进行压盖、加盖、旋盖步骤，旋盖过程中，有可能会带入一些胶塞里的橡胶异物到瓶中。”

　　加盖后需要对药品做灭菌处理。该业内人士告诉笔者，灭菌后，消费人员会对药品进行出厂前的最后一道工序——灯检。“灯检就是由工人拿着药液，透过灯光的光芒查看瓶中是否有异物，这里检查的异物主如果玻璃屑，加盖过程中如果玻璃瓶没洗干净，玻璃屑就会留在瓶子里，通过灯检一般都能发现，其他异物在这个环节也能被检查出来。“这是从消费环节来说的，从本身药性来分析的话，如果产品本身的稳定性不好，有可能会形成沉淀，让消费者误认为是‘异物’。遇到这种情况，消费者可以看一下说明书，如果说明书中注明‘产品需要摇匀后服用’，说明沉淀属药品正常情况，消费者可以服用。但是，如果说明书注明产品属于沉积液，那么就没有沉淀性异物发生的可能，此时如果发现药品中有异物就不应当喝了。”